electroforesis en geles de poliacrilamida; SDS-PAGE: electroforesis desnaturalizante en gel de poliacrilamida; SDS: dodecil sulfato sódico; TEMED: N,N,N´,N´-tetrametilentilendiamina. 1. INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS 1.1. Separación electroforética de proteínas. La separación y purificación de proteínas son necesarias para llevar a cabo. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) Al igual que el ADN y el ARN, las proteínas son macromoléculas grandes, pero a diferencia de los ácidos nucleicos, las proteínas no están necesariamente cargadas negativamente. La carga de cada proteína depende de su secuencia de aminoácidos única. Así, las proteínas en una mezcla no.
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La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) es una técnica fundamental utilizada para separar proteínas y otras macromoléculas por su movilidad electroforética. Los geles de poliacrilamida se forman mediante la polimerización de monómeros de acrilamida y moléculas reticulantes de bis-acrilamida. Juntas, la acrilamida y la bis.. Introducción La electroforesis es un método por el cual se separan moléculas por tamaño o peso molecular usando un campo eléctrico. La separación se realiza comúnmente en un gel que funciona como filtro poroso y está constituido habitualmente de materiales como agarosa o poliacrilamida.Su principal uso es la separación de mezclas de biopolímeros especialmente de ácidos nucleicos.
